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![]() 公司成立于1989年。随着《食品、药品生产质量管理规范》的深入贯彻,公司投资1000万元,分别于2004年、2005年两次对公司内部进行了全方位地技术改造。于2006年4月28日公司的口服液车间(10ml一100ml、剂型)的生产线,公司的固体制剂车间(片剂、颗粒剂、胶囊剂)的生产线,全部通过了国家食品药品监督管理局组织的GMP验收,并取的了“GMP”认证证书。 厂内设有符合“GMP”标准的口服液生产车间。车间内有先进的自动灌装轧盖机、沸腾制粒机、薄膜高效包衣机等。车间总建筑面积2100平方米,洁净车间面积达到1000平方米。厂内还设有理化检验室,微生物检验室。厂内绿化覆盖率达到36%以上。 上海强生万士能生物保健品有限公司是集保健食品和普通食品研发、生产、委托... [详细介绍] 暂无记录
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